抗原修復液胰酶法

在免疫組化染色后的鏡下觀察中，有發(fā)現(xiàn)這樣的結果，陽性物反應不強，時隱時現(xiàn)，表達不均勻，有時可出現(xiàn)假陰性，這是因為：
1.組織在用甲醛固定的過程中所形成的醛鍵可封閉抗原的決定簇。甲醛與組織蛋白質類的反應是多樣而復雜的，因為它能和多種不同的功能基團結合，在多數情況下在其間形成橋鍵8。這也是甲醛的一個作用，因為它是一種聚合固定劑，因而能在相鄰的蛋白質鍵間形成橋鍵的作用。
2. 甲醛在保存進程中會形成羥甲基，也可封閉抗原決定簇。據French和Edsall的研究認為，遇到的甲醇反應，就是加到一個含反應性氫原子的化合物中，形成一個羥甲基化合物。
3.在組織固定過程中，甲醛與蛋白質發(fā)生交聯(lián)，形成醛交聯(lián)蛋白，這種化合物封閉了抗原，使之無法表達出來。
為了解決上述存在的問題，更好地暴露出抗原，將其很好地顯示出來，*的方法就是必須進行抗原修復。
至今為止，抗原修復有許多種方法，在這些方法中，有的是根據抗體的要求來進行，有的是根據抗原的表達程度來進行，我們則對每種病例每項檢測，都要求必須進行抗原修復，以達到抗原全面表達的狀態(tài)。

抗原修復液胰酶法使用方：

切片脫蠟水化，將100-200μl抗原修復液加至玻片上覆蓋組織，37℃ 10-15分鐘后（室溫條件下時間適當延長），PBS洗3次，隨后按選好的免疫組織化學染色方法進行染色。隨后即可進行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。

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